ＤＷＴＩが開発した緑内障・高眼圧症治療剤が国内製造販売承認を取得

　デ・ウエスタン・セラピテクス研究所<4576>がこの日の取引終了後、緑内障・高眼圧症治療剤「Ｋ－２３２」（販売名「グラアルファ配合点眼液」）について、国内製造販売承認を取得したと発表した。同件によるマイルストーン受領の予定はないものの２２年度中の販売開始を見込んでおり、販売が開始されると興和（名古屋市中区）から契約に基づく実施料を受領することになる。なお、２２年１２月期業績への影響はないとしている。

出所：MINKABU PRESS