アンジェスが反発、ＮＦ－κＢデコイの新薬臨床試験開始届けがＦＤＡに承認

　アンジェス　ＭＧ<4563>が反発。前引け後に、同社が米国で実施を計画しているＮＦ－κＢデコイオリゴＤＮＡ（ＮＦ－κＢデコイ）の椎間板性腰痛症に対する臨床試験について、米国食品医薬品局（ＦＤＡ）に申請していた新薬臨床試験開始届けが承認されたと発表しており、今後の治験の進捗への期待が高まっているようだ。

　ＮＦ－κＢデコイは、炎症性サイトカイン（細胞から放出される生理活性物質）を抑制することから、過剰な炎症や免疫反応を原因とするさまざまな疾患に有効な治療薬となる可能性がある。今回、臨床試験の実施が許可されたことで、同社では今年半ばからカリフォルニア州立大学サンディエゴ校などで第１ｂ相臨床試験を開始する予定としている。なお、同件による１７年１２月期業績への影響はないとしている。

　なお、同社は２４日の取引終了後、第１四半期（１～３月）連結決算を発表し、売上高８３００万円（前年同期比０．１％増）、営業損益１０億３５００万円の赤字（前年同期１１億８３００万円の赤字）、最終損益１５億１１００万円の赤字（同１２億３０００万円の赤字）だった。また、１７年１２月期通期業績予想は、売上高３億６０００万円（前期比３０．０％減）、営業損益３４億円の赤字（前期４７億６３００万円の赤字）、最終損益３４億円の赤字（同４７億７６００万円の赤字）の従来予想を据え置いている。

出所：株経ONLINE（株式会社みんかぶ）