ヒューマン・メタボ、子会社が体外診断用医薬品製造販売業の許可を取得

　ヒューマン・メタボローム・テクノロジーズ<6090>がこの日の取引終了後、１００％子会社ＨＭＴバイオメディカルが、神奈川県から体外診断用医薬品製造販売業の許可を１７日付で取得したと発表した。

　今回、同許可を取得したことにより、ＨＭＴバイオメディカルが体外診断用医薬品の製造を「体外診断用医薬品製造業許可」を持つ企業へ委託することや、委託先で製造した体外診断用医薬品を販売することなどが可能になるという。これはヒューマン・メタボのバイオマーカーが、体外診断用医薬品として薬事法上の承認を得るために必須であるとしており、今後もバイオマーカー事業の本格展開に向けた基盤整備に取り組むとしている。

出所：株経ONLINE（株式会社みんかぶ）