【材料】第一三共が4日続落、キザルチニブに関して欧州医薬品庁医薬品委員会から否定的見解
第一三共 <日足> 「株探」多機能チャートより同社では今後、CHMPの見解を精査し、欧州における次のステップを決定する予定という。また、同剤のFLT3-ITD変異を有する新規のAML患者を対象としたグローバル第3相臨床試験における患者登録は既に完了しており、AML患者へ新たな治療の選択肢を提供できるよう、試験終了後の評価結果に期待しているとしている。
出所:MINKABU PRESS
第一三共 <日足> 「株探」多機能チャートより
