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メディシノバが大幅反発、ＭＮ－１６６のＡＬＳを適応とするフェーズ２ｂ／３試験プロトコルがＦＤＡの審査完了

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2019年04月16日09時24分

【材料】メディシノバが大幅反発、ＭＮ－１６６のＡＬＳを適応とするフェーズ２ｂ／３試験プロトコルがＦＤＡの審査完了

メディシノバ　＜日足＞　「株探」多機能チャートより

　メディシノバ<4875>が大幅反発し年初来高値を更新。この日の寄り前、ＭＮ－１６６（イブジラスト）の筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）を適応とするフェーズ２ｂ／３臨床試験プロトコルが米国食品医薬品局（ＦＤＡ）の審査を完了したと発表しており、これを好材料視した買いが入っている。

　なお、同臨床試験が成功した場合は、ＡＬＳの適応でのＭＮ－１６６（イブジラスト）の新医薬品としての承認取得のための申請を行う予定としている。

出所：みんなの株式（minkabu PRESS）

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