アンジェス---3Qは大幅な増収、オプショナルスクリーニングの受託数が順調に増加

アンジェス<4563>は8日、2023年12月期第3四半期（23年1月-9月）連結決算を発表した。売上高が前年同期比123.6%増の1.02億円、営業損失が92.07億円（前年同期は124.55億円の損失）、経常損失が47.20億円（同100.62億円の損失）、親会社株主に帰属する四半期純損失が47.98億円（同101.94億円の損失）となった。

当第3四半期累計期間の事業収益は大幅な増収となった。HGF遺伝子治療用製品コラテジェンの条件及び期限付製造販売の承認を取得し、田辺三菱製薬より販売している。2023年5月31日に条件解除に向けた製造販売承認申請を提出したが、当第3四半期累計期間は、これまで同様、複数診療科で重症下肢虚血の治療を行っている専門医のいる病院のみでの使用となっていることから、製品売上高は0.15億円（前年同期比0.07億円の増加）となっている。一方、アンジェスクリニカルリサーチラボラトリー（以下ACRL）においては、一般社団法人希少疾患の医療と研究を推進する会（以下CReARID）が展開する拡大新生児スクリーニングである「オプショナルスクリーニング」を受託しており、前年同期に比べ受託数が順調に増加し手数料収入として0.73億円（同0.35億円の増加）を計上した。また、連結子会社EmendoBio, Inc.においてOMNI Platform技術に関する売上を、研究開発事業収益として0.13億円計上している。事業費用は、前年同期に比べ31.90億円減少し、93.10億円（同25.5%減）となった。売上原価は、前年同期に比べ0.17億円増加し、0.90億円（同23.2%増）となった。コラテジェンの製品売上原価は前年同期より0.09億円減少し、0.14億円となった。コラテジェンの製品売上高は増加したが、前年同期に使用期限切れによる廃棄が見込まれる製品の評価損を計上していた。当期において、製品評価損が減少し、製品売上原価が減少している。ACRLにおけるオプショナルスクリーニングにかかる原価は、新規検査機器購入による減価償却額等の計上により前年同期に比べ0.26億円増加し、0.76億円（同52.4%増）となった。研究開発費は、前年同期に比べ36.88億円減少し、48.39億円（同43.3%減）となった。2020年度よりプラスミドDNAの技術を用いた新型コロナウイルス感染症予防DNAワクチンの開発を開始し、臨床試験及び非臨床試験を実施していたが、昨年度にこれまでのワクチン開発の中止を決定している。これにより研究用材料費が6.01億円、外注費が34.95億円減少している。同社グループのような研究開発型バイオベンチャー企業は先行投資が続くが、提携戦略などにより財務リスクの低減を図りながら、今後も研究開発投資を行っていく予定。

2023年12月期通期については、売上高が前期比183.3%増の1.90億円、営業損失が135.00億円、経常損失が75.00億円、親会社株主に帰属する当期純損失は75.00億円とする8月9日に上方修正した連結業績予想を据え置いている。

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　提供：フィスコ