アステラス薬は堅調、リナクロチドの国内第３相試験で主要評価項目を達成

　アステラス製薬<4503>は堅調。同社はこの日、米国アイアンウッド社より導入し、国内で開発しているグアニル酸シクラーゼＣ受容体作動薬リナクロチド（一般名）について、成人における便秘型過敏性腸症候群患者を対象とした第３相試験で主要評価項目を達成したことを発表した。今回、成人患者５００例を対象とした試験では、２つの主要評価項目である投与１２週間における過敏性腸症候群症状の全般改善効果及びＣＳＢＭ（残便感の無い自発的な排便）のレスポンダー率において、リナクロチド投与群はプラセボ投与群と比較して統計学的に有意な改善を示している。１６年の製造販売承認申請を目指して期待が高まりそうだ。

出所：株式経済新聞（株式会社みんかぶ）