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エーザイ---急伸、レカネマブの生物製剤ライセンス申請を米FDAが受理

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2022年07月06日14時25分

【材料】エーザイ---急伸、レカネマブの生物製剤ライセンス申請を米FDAが受理

エーザイ　＜日足＞　「株探」多機能チャートより

エーザイ<4523>は急伸で4月の戻り高値水準を更新。米バイオジェンと共同開発したアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」について、迅速承認制度に基づく生物製剤ライセンス申請が米FDAに受理されたと発表。優先審査に指定されており、審査終了目標日は23年1月6日に設定された。アデュカヌマブへの期待感が後退する中であったが、あらためて先行き期待が高まる形へ。
《YN》

　提供：フィスコ

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