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4598　デルタフライ

東証Ｇ
739円
前日比
+9
+1.23%
PTS
731円
23:25　05/02
業績
単位
100株
PER PBR 利回り 信用倍率
－倍 3.60倍 －％ －倍
時価総額 60.8億円
決算発表予定日

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ＤＥＬＴＡ－Ｐ---大幅に反発、急性骨髄性白血病患者対象の臨床試験実施で米FDAから許可


<4598> ＤＥＬＴＡ－Ｐ 833 +25
大幅に反発。ベネトクラクス（VTX）治療前歴（1回）のある急性骨髄性白血病（AML）患者を対象とする開発品「DFP-10917」とVTXの併用療法の臨床第1／2相試験の実施が米食品医薬品局（FDA）から許可されたと発表している。AMLの標準療法（アザシチジンとVTXの併用療法）を凌駕できる可能性を見極めることが目的。DFP-10917は、AML（難治性・再発）を適応症とする点滴静注剤。

《ST》

　提供：フィスコ
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