アステラス製薬（アステラス）【4503】｜開示情報

日経平均 15:30	米ドル円 01:52	ＮＹダウ終値	上海総合終値
39,248.86	+735.84	149.15	-0.43	44,782.00	-128.65	3,378.80	+14.82
1.91%	-0.29%	-0.29%	0.44%

日経平均 15:30

米ドル円 01:52

ＮＹダウ終値

上海総合終値

39,248.86

+735.84

149.15

-0.43

44,782.00

-128.65

3,378.80

+14.82

1.91%

-0.29%

0.44%

貸借

証券取引所が指定する制度信用銘柄のうち、買建(信用買い)と売建(信用売り)の両方ができる銘柄

225

日経平均株価の構成銘柄。同指数に連動するETFなどファンドの売買から影響を受ける側面がある

株価15分ディレイ → リアルタイムに変更

4503　アステラス製薬

東証Ｐ 15:30

1,620.0円

前日比: +36.0; +2.27%

PTS

1,615円

23:55　12/03

業績

医薬品

単位: 100株

PER	PBR	利回り	信用倍率
58.0倍	1.90倍	4.57％	33.11倍
時価総額		2兆9,317億円

比較される銘柄: 武田,　; エーザイ,　; 第一三共

アステラスの取引手数料比較

23/12/22 08:30	開示	Astellas Completes Acquisition of Propella Therapeutics
23/12/22 08:30	開示	米国 Propella Therapeutics の買収完了
23/12/18 08:30	開示	PADCEV with KEYTRUDA Approved by FDA as the First and Only ADC Plus PD-1 to Treat Advanced Bladder Cancer
23/12/18 08:30	開示	抗体-薬物複合体 PADCEV（エンホルツマブベドチン）米国で適応追加に関する承認を取得
23/12/11 08:30	開示	Astellas’ VEOZA (fezolinetant) Approved by European Commission for Treatment of Vasomotor Symptoms Associated with Menopause
23/12/11 08:30	開示	VEOZA(fezolinetant) 閉経に伴う中等度から重度の血管運動神経症状の治療薬として欧州で承認取得
23/12/01 08:30	開示	FDA Grants Priority Review for sBLA of PADCEV with KEYTRUDA for First-Line Treatment of Advanced Bladder Cancer
23/12/01 08:30	開示	抗体-薬物複合体 PADCEV 進行性尿路上皮がんの一次治療を対象としたペムブロリズマブとの併用療法についてFDA が生物学的製剤一部変更承認申請を受理優先審査
23/11/17 15:00	開示	Pfizer and Astellas' XTANDI Approved by U.S. FDA in Earlier Prostate Cancer Treatment Setting
23/11/17 15:00	開示	前立腺がん治療剤 XTANDI 米国で適応追加に関する承認を取得
23/11/16 08:30	開示	Astellas to Acquire Propella Therapeutics
23/11/16 08:30	開示	米国 Propella Therapeutics 買収に関する契約締結
23/11/01 15:00	開示	Financial Results (Q2/FY2023)
23/11/01 15:00	開示	Supplementary Documents (Q2/FY2023)
23/11/01 15:00	開示	Presentation Material for Information Meeting (Q2/FY2023)

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