アステラス製薬（アステラス）【4503】｜開示情報

日経平均 15:30	米ドル円 20:04	ＮＹダウ終値	上海総合終値
38,026.17	-326.17	154.41	-1.02	43,408.47	+139.53	3,370.40	+2.41
-0.85%	-0.66%	0.32%	0.07%

日経平均 15:30

米ドル円 20:04

ＮＹダウ終値

上海総合終値

38,026.17

-326.17

154.41

-1.02

43,408.47

+139.53

3,370.40

+2.41

-0.85%

-0.66%

0.32%

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貸借

証券取引所が指定する制度信用銘柄のうち、買建(信用買い)と売建(信用売り)の両方ができる銘柄

225

日経平均株価の構成銘柄。同指数に連動するETFなどファンドの売買から影響を受ける側面がある

株価15分ディレイ → リアルタイムに変更

4503　アステラス製薬

東証Ｐ 15:30

1,572.0円

前日比: -0.5; -0.03%

PTS

1,574.8円

19:50　11/21

業績

医薬品

単位: 100株

PER	PBR	利回り	信用倍率
56.3倍	1.84倍	4.71％	25.57倍
時価総額		2兆8,448億円

比較される銘柄: 武田,　; エーザイ,　; 第一三共

アステラスの取引手数料比較

24/04/24 08:30	開示	Astellas’ XTANDI (Enzalutamide) Granted European Commission Approval for Use in Additional Recurrent Early Prostate Cancer Treatment Setting
24/04/24 08:30	開示	前立腺がん治療剤XTANDI 欧州で適応追加に関する承認を取得
24/04/22 08:30	開示	Astellas Confirms Unfavorable District Court Decision Concerning its Motion for a Preliminary Injunction Against the Generic Versions of Myrbetriq
24/04/22 08:30	開示	過活動膀胱治療剤「Myrbetriq」仮差し止め請求に関する米国デラウェア州連邦地方裁判所の決定について
24/04/12 16:00	開示	Notice Regarding Impairment Loss for intangible assets, Change in fair value of contingent consideration, and Revision of Financial Forecasts for FY23
24/04/12 16:00	開示	無形資産の減損損失条件付対価に関わる公正価値変動額の計上通期業績予想の修正について
24/04/01 08:30	開示	U.S. FDA Accepts Astellas’ Supplemental New Drug Application for IZERVAY (avacincaptad pegol intravitreal solution) for Geographic Atrophy
24/04/01 08:30	開示	IZERVAY (avacincaptad pegol) FDA が一部変更承認申請を受理
24/03/28 13:00	開示	China’s National Medical Products Administration Accepts Astellas and Pfizer’s Supplemental Biologics License Application for enfortumab vedotin
24/03/28 13:00	開示	抗体-薬物複合体エンホルツマブベドチン中国国家薬品監督管理局の医薬品評価センターが生物学的製剤一部変更承認申請を受理
24/03/26 16:30	開示	Astellas’ VYLOY (zolbetuximab) Approved in Japan for Treatment of Gastric Cancer
24/03/26 16:30	開示	「ビロイ点滴静注用 100mg」 CLDN18.2 陽性の治癒切除不能な進行・再発の胃癌の治療薬として日本で製造販売承認取得
24/03/25 08:30	開示	Astellas Receives Positive CHMP Opinion for XTANDITM in Additional Recurrent Early Prostate Cancer Treatment Setting
24/03/25 08:30	開示	前立腺がん治療剤XTANDI 欧州 CHMP が適応追加に関する販売承認勧告を採択
24/02/21 08:30	開示	Presentation Material for Sustainability Meeting

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