シンバイオが大幅反発、「トレアキシン」の第３相臨床試験で全ての被験者の観察期間が完了

　シンバイオ製薬<4582>が大幅反発している。この日の寄り前に、再発・難治性びまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫（ＤＬＢＣＬ）の承認取得を目的とした抗悪性腫瘍剤「トレアキシン」（一般名「ベンダムスチン塩酸塩」）の第３相臨床試験について、全ての被験者の観察期間が完了したと発表しており、これが好材料視されている。

　同社では今後、１９年１２月期第４四半期（１０～１２月）に有効性に関するトップライン結果を公表する予定。その試験成績を受け、再発・難治性ＤＬＢＣＬを追加適応症として、２０年１２月期第２四半期（４～６月）に向けて承認申請の準備を進めるとしている。

出所：みんなの株式（minkabu PRESS）