【材料】リジェネロンが大幅高　眼病治療薬「アイーリア」が主要評価項目を達成＝米国株個別

　医薬品のリジェネロン<REGN>が大幅高。眼病治療薬「アイーリア（一般名アフリベルセプト）」の臨床試験のデータを公開し、８ｍｇ用量に関する２つの国際的な臨床試験で主要評価項目を達成したと発表した。糖尿病黄斑浮腫（ＤＭＥ）および湿性加齢黄斑変性（ｗＡＭＤ）患者を対象に８ｍｇを１２週間および１６週間投与。

　同社は、アイーリア８ｍｇの安全性は確立された安全性プロファイルと一致したと述べた。ＤＭＥ患者を対象としたＰＨＯＴＯＮ試験およびｗＡＭＤ患者を対象としたＰＵＬＳＡＲ試験では、８ｍｇの１２週間及び１６週間の投与が８週間の投与と比較し、視力向上において非劣性が示されたとしている。

（NY時間14:20）
リジェネロン<REGN>　705.90（+109.46　+18.35%）

MINKABU PRESS編集部　野沢卓美