39,513.97 | +99.19 | 154.61 | -0.62 | 44,713.52 | -136.83 | 3,250.60 | -2.02 |
0.25% | -0.40% | -0.31% | -0.06% |
特集 |
メディシノバ Research Memo(7):有利子負債はなく、研究資金は株式市場で調達 | |
特集 |
メディシノバ Research Memo(6):MN-166、MN-001のいずれか一方をライセンスアウトする可能性あり | |
特集 |
メディシノバ Research Memo(5):2つの適応領域において開発を進める | |
特集 |
メディシノバ Research Memo(4):中核神経系疾患における6つの適応領域において開発を進める(2) | |
特集 |
メディシノバ Research Memo(3):中核神経系疾患における6つの適応領域において開発を進める(1) | |
特集 |
メディシノバ Research Memo(2):市場規模の大きい米国で開発を進め、収益化を目指す | |
特集 |
メディシノバ Research Memo(1):アンメットメディカルニーズに応える新薬の開発を目指す | |
テク |
本日の【ゴールデンクロス/デッドクロス】引け GC= 45 銘柄 DC= 129 銘柄 (12月26日) | |
材料 |
メディシノバ---MN-166のALS治療適応に対して欧州委員会がオーファンドラッグに指定 | |
開示 |
MN-166のALS治療適応に対する欧州委員会のオーファンドラッグ指定のお知らせ | |
材料 |
メディシノバ---MN-166の進行性多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験継続が決定 | |
開示 |
MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験継続決定のお知らせ―データ・安全性モニタリング委員会(DSMB)からの勧告を受けて― | |
テク |
本日の【ゴールデンクロス/デッドクロス】引け GC= 55 銘柄 DC= 73 銘柄 (12月19日) | |
テク |
本日の【ゴールデンクロス/デッドクロス】引け GC= 55 銘柄 DC= 46 銘柄 (12月15日) | |
開示 |
NASDAQバイオテクノロジー指数構成銘柄への採用について |
2025年 | 1月 | |||||||||||
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