武田薬品工業（武田）【4502】｜開示情報

日経平均 15:30	米ドル円 02:24	ＮＹダウ終値	上海総合終値
39,248.86	+735.84	149.48	-0.10	44,782.00	-128.65	3,378.80	+14.82
1.91%	-0.07%	-0.29%	0.44%

日経平均 15:30

米ドル円 02:24

ＮＹダウ終値

上海総合終値

39,248.86

+735.84

149.48

-0.10

44,782.00

-128.65

3,378.80

+14.82

1.91%

-0.07%

-0.29%

0.44%

貸借

証券取引所が指定する制度信用銘柄のうち、買建(信用買い)と売建(信用売り)の両方ができる銘柄

225

日経平均株価の構成銘柄。同指数に連動するETFなどファンドの売買から影響を受ける側面がある

株価15分ディレイ → リアルタイムに変更

4502　武田薬品工業

東証Ｐ 15:30

4,176円

前日比: +57; +1.38%

PTS

4,164円

23:49　12/03

業績

医薬品

単位: 100株

PER	PBR	利回り	信用倍率
97.3倍	0.96倍	4.69％	20.27倍
時価総額		6兆6,438億円

比較される銘柄: 第一三共,　; エーザイ,　; 塩野義

武田の取引手数料比較

23/11/10 08:45	開示	Takeda's ADZYNMA Approved by U.S. FDA as the First and Only Recombinant ADAMTS13 Enzyme Replacement Therapy for the Treatment of cTTP
23/11/10 08:45	開示	先天性血栓性血小板減少性紫斑病（cTTP）治療における初めてかつ唯一の遺伝子組換えADAMTS13酵素補充療法としてのADZYNMAの米国FDAによる承認について
23/10/30 16:00	開示	Quarterly Securities Report (The second quarter of 147th Business Term) for The Six-month Period and Three-month Quarter Ended September 30, 2023
23/10/26 15:00	開示	Notice of the Revised Forecast of Consolidated Financials for FY2023 (IFRS)
23/10/26 15:00	開示	通期業績予想（IFRS）の修正に関するお知らせ
23/10/26 15:00	開示	Summary of Financial Statements for the Six-month Period Ended September 30, 2023 (IFRS, Consolidated)
23/10/26 15:00	開示	2024年３月期　第２四半期決算短信〔IFRS〕（連結）
23/10/18 08:30	開示	Takeda Announces Topline Results of Phase 3 ADMIRE-CD II Trial of Alofisel (darvadstrocel) in Complex Crohn’s Perianal Fistulas
23/10/18 08:30	開示	クローン病に伴う複雑痔瘻の治療に用いる「アロフィセル注」を評価する臨床第3相ADMIRE-CD II試験のトップライン結果について
23/10/18 08:30	開示	Takeda Settles Tax Dispute with Irish Revenue over Break Fee Received by Shire
23/10/18 08:30	開示	Shire社が受領した違約金に係る税務紛争のアイルランド歳入庁との和解について
23/10/02 15:00	開示	Takeda Announces Amendment of Compensation Recoupment Policy
23/10/02 15:00	開示	報酬返還ポリシー（クローバックポリシー）の改定について
23/09/28 08:45	開示	U.S. FDA Approves Subcutaneous Administration of Takeda's ENTYVIO for Maintenance Therapy in Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis
23/09/28 08:45	開示	米国食品医薬品局（FDA）による中等症から重症の活動期潰瘍性大腸炎の維持療法に関するエンタイビオ（一般名：ベドリズマブ）の皮下注射製剤の承認について

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