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4584> キッズバイオ 219 +50
ストップ高。開発パートナーの持田製薬<
4534>が厚生労働省からがん治療領域のバイオ後続品(ペグフィルグラスチムバイオシミラー)の製造販売承認を取得したと発表している。原薬供給はキッズウェル・バイオが担当し、「ペグフィルグラスチムBS皮下注3.6mg『モチダ』」は持田製薬、「ペグフィルグラスチムBS皮下注3.6mg『ニプロ』」はニプロ<
8086>が販売する。効能または効果は、がん化学療法による発熱性好中球減少症の発症抑制。
《ST》
提供:フィスコ