サンバイオ<
4592>がこの日の取引終了後、開発中の再生細胞薬SB623について、外傷性脳損傷を対象にした日米グローバル第2相試験の結果を発表し、主要評価項目達成の解析結果を得たと発表した。
これによると、運動障害を伴う慢性期外傷性脳損傷患者にSB623を投与した群は、コントロール群と比較して、統計学的に有意な運動機能の改善を認め、主要評価項目を達成。安全性についても、新たな懸念は認められなかったという。同社では試験結果を受けて、国内で2020年1月期中の承認申請を目指すとしている。
出所:
みんなの株式(minkabu PRESS)