【材料】あすか薬HDが大幅5日続伸、「ドロスピレノン」の製造販売承認を申請
あすか薬HD <日足> 「株探」多機能チャートより
同剤は、避妊を希望する日本人女性を対象とした国内第3相臨床試験において、主要評価項目である全般パール指数(100人の女性がその避妊法を1年間(13周期)用いた時の妊娠数)を達成し、有効性を確認。この結果を踏まえて承認申請を行ったという。なお、同剤に関しては20年1月にスペインのインスッド・ファーマ社から日本及び韓国における独占的開発販売権の許諾を受けている。
出所:MINKABU PRESS