メディシノバ---2QもMN-166とMN-001の臨床治験が進捗

メディシノバ<4875>は24日、2018年12月期第2四半期（18年1月-6月）連結決算（米国基準）を発表した。売上高が0百万米ドル（0億円）、営業損失が8.0百万米ドル（8.91億円）、当社株主に帰属する四半期純損失が7.6百万米ドル（8.49億円）となった。

研究開発及びパテント費は、前年同期比1.2百万米ドル（1.32億円）増の3.0百万米ドル（3.31億円）となった。MN-166（イブジラスト）およびMN-001（タイペルカスト）の臨床治験に係る費用が前年同期に比べて増加したこと、並びに業績目標に対する達成度に基づく（研究開発にかかわる）役職員への株式報酬の評価額が前年同期に比べて上昇し、費用計上額が増加した。

一般管理費は、前年同期比1.0百万米ドル（1.10億円）増の5.0百万米ドル（5.52億円）となった。業績目標に対する達成度に基づく（一般管理業務にかかわる）役職員への株式報酬の評価額が前年同期に比べて上昇し、費用計上額が増加した。

7月10日には、米カロライナ・ヘルスケアシステムの神経科学研究所で実施されたMN-166のALS（筋萎縮側性索硬化症）を適応とする臨床治験のサブグループ解析データを発表している。解析結果によると、MN-166がALSの症状を改善し得る可能性があるとのこと。岩城裕一社長兼CEOは「FDA（米食品医薬品局）とのミーティングを楽しみにしている」とコメントしている。

2018年12月期通期の連結業績予想は、売上高が0百万米ドル（0億円）、営業損失が18.3百万米ドル（19.53億円）、当社株主に帰属する当期純損失が18.3百万米ドル（19.53億円）とする期初計画を据え置いている。

《SF》

　提供：フィスコ