第一三共が堅調、米FDAが急性骨髄性白血病向けに「キザルチニブ」を承認
第一三共<4568>が堅調。同社は20日、「ヴァンフリタ(キザルチニブ)」に関し、米食品医薬品局(FDA)が急性骨髄性白血病(AML)の治療薬として承認したと発表した。治療薬の販売拡大と収益貢献を期待した買いが集まったようだ。
出所:MINKABU PRESS
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