エーザイ【4523】｜開示情報｜株探（かぶたん）

日経平均 15:00	米ドル円 03:36	ＮＹダウ終値	上海総合終値
38,236.07	-37.98	153.22	-4.66	37,903.29	+87.37	3,104.82	-8.21
-0.10%	-2.95%	0.23%	-0.26%

日経平均 15:00

米ドル円 03:36

ＮＹダウ終値

上海総合終値

38,236.07

-37.98

153.22

-4.66

37,903.29

+87.37

3,104.82

-8.21

-0.10%

-2.95%

0.23%

-0.26%

貸借

証券取引所が指定する制度信用銘柄のうち、買建(信用買い)と売建(信用売り)の両方ができる銘柄

225

日経平均株価の構成銘柄。同指数に連動するETFなどファンドの売買から影響を受ける側面がある

株価20分ディレイ → リアルタイムに変更

4523　エーザイ

東証Ｐ 15:00

6,545円

前日比: -4; -0.06%

PTS

6,545円

22:45　05/02

業績

医薬品

単位: 100株

PER	PBR	利回り	信用倍率
45.3倍	2.29倍	2.44％	20.63倍
時価総額		1兆9,410億円

比較される銘柄: 武田,　; 第一三共,　; 塩野義

決算発表予定日: 2024/05/15

23/02/06 12:30	開示	FY 2022 (Ending March 31, 2023) Third Quarter Financial Results Reference Data
23/02/06 12:30	開示	2023年3月期第3四半期決算短信参考資料〔ＩＦＲＳ〕
23/02/06 12:30	開示	2023年3月期第3四半期決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結）
23/01/30 08:30	開示	LECANEMAB RECEIVES PRIORITY REVIEW STATUS IN JAPAN
23/01/30 08:30	開示	抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レカネマブ」について、日本において優先審査品目に指定
23/01/27 08:35	開示	MARKETING AUTHORIZATION APPLICATION FOR LECANEMAB AS TREATMENT FOR EARLY ALZHEIMER’S DISEASE ACCEPTED BY EUROPEAN MEDICINES AGENCY
23/01/27 08:30	開示	抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レカネマブ」について、早期アルツハイマー病に係る販売承認申請が欧州医薬品庁により受理
23/01/16 09:30	開示	EISAI FILES MARKETING AUTHORIZATION APPLICATION FOR ANTI-AMYLOID-BETA PROTOFIBRIL ANTIBODY LECANEMAB FOR EARLY ALZHEIMER’S DISEASE IN JAPAN
23/01/16 09:30	開示	抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レカネマブ」について、日本において早期アルツハイマー病に係る適応で新薬承認を申請
23/01/11 08:30	開示	EISAI SUBMITS MARKETING AUTHORIZATION APPLICATION FOR LECANEMAB AS TREATMENT FOR EARLY ALZHEIMER’S DISEASE IN EUROPE
23/01/11 08:30	開示	抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レカネマブ」について、欧州において早期アルツハイマー病に係る適応で販売承認申請を提出
23/01/10 08:30	開示	Eisai Submits Supplemental Biologics License Application to FDA for Traditional Approval of LEQEMBI (lecanemab-irmb) for the Treatment of AD
23/01/10 08:30	開示	LEQEMBI（レカネマブ）、米国においてアルツハイマー病治療薬としてフル承認に向けた生物製剤承認一部変更申請（sBLA）を提出
23/01/07 09:00	開示	EISAI'S APPROACH TO U.S. PRICING FOR LEQEMBI (LECANEMAB), SETS FORTH OUR CONCEPT OF“SOCIETAL VALUE OF MEDICINE”IN RELATION TO“PRICE OF MEDICINE”
23/01/07 09:00	開示	FDA Approves LEQEMBI (lecanemab-irmb) Under the Accelerated Approval Pathway for the Treatment of Alzheimer’s Disease

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