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| 49,507.21 | +505.71 | 157.75 | +2.19 | 48,134.89 | +183.04 | 3,832.67 | +7.86 |
| 1.03% | 1.41% | 0.38% | 0.21% | ||||
開示 |
LECANEMAB RECEIVES PRIORITY REVIEW STATUS IN JAPAN | |
開示 |
抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レカネマブ」について、日本において優先審査品目に指定 | |
開示 |
MARKETING AUTHORIZATION APPLICATION FOR LECANEMAB AS TREATMENT FOR EARLY ALZHEIMER’S DISEASE ACCEPTED BY EUROPEAN MEDICINES AGENCY | |
開示 |
抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レカネマブ」について、早期アルツハイマー病に係る販売承認申請が欧州医薬品庁により受理 | |
開示 |
EISAI FILES MARKETING AUTHORIZATION APPLICATION FOR ANTI-AMYLOID-BETA PROTOFIBRIL ANTIBODY LECANEMAB FOR EARLY ALZHEIMER’S DISEASE IN JAPAN | |
開示 |
抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レカネマブ」について、日本において早期アルツハイマー病に係る適応で新薬承認を申請 | |
開示 |
EISAI SUBMITS MARKETING AUTHORIZATION APPLICATION FOR LECANEMAB AS TREATMENT FOR EARLY ALZHEIMER’S DISEASE IN EUROPE | |
開示 |
抗アミロイドβプロトフィブリル抗体「レカネマブ」について、欧州において早期アルツハイマー病に係る適応で販売承認申請を提出 | |
開示 |
Eisai Submits Supplemental Biologics License Application to FDA for Traditional Approval of LEQEMBI (lecanemab-irmb) for the Treatment of AD | |
開示 |
LEQEMBI(レカネマブ)、米国においてアルツハイマー病治療薬としてフル承認に向けた生物製剤承認一部変更申請(sBLA)を提出 | |
開示 |
EISAI'S APPROACH TO U.S. PRICING FOR LEQEMBI (LECANEMAB), SETS FORTH OUR CONCEPT OF“SOCIETAL VALUE OF MEDICINE”IN RELATION TO“PRICE OF MEDICINE” | |
開示 |
FDA Approves LEQEMBI (lecanemab-irmb) Under the Accelerated Approval Pathway for the Treatment of Alzheimer’s Disease | |
開示 |
LEQEMBI(レカネマブ)の米国における価格設定のアプローチは「医薬品の社会的価値」と「価格」の関係性に関するエーザイの考え方に基づく | |
開示 |
LEQEMBI(レカネマブ)、アルツハイマー病に対する治療薬として米国FDAより迅速承認を取得 |
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