坪田ラボ---うつ病の特定臨床研究における被験者組入れ完了を発表

坪田ラボ<4890>は22日、同社のパイプライン「TLG-005」のうつ病の特定臨床研究において、被験者の組入れが完了したことを発表した。

「TLG-005」は、脳活性化バイオレット照射型眼鏡で、うつ病のほか、パーキンソン病、認知症を対象としている。

今後、住友ファーマ<4506>が、共同研究として実施している他疾患の非臨床研究および坪田ラボが推進する他疾患の特定臨床研究の結果から、継続か中止かのGo/No-Go判断を行い、Go判断となった疾患に関しては、「TLG-005」の次のフェーズの共同開発契約に進み、治験フェーズに入ることを想定している。
なお、本組入れ完了に伴うマイルストーン収益はないとしている。

《SI》

　提供：フィスコ