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ＤＥＬＴＡ－Ｐ---大幅に反発、急性骨髄性白血病患者対象の臨床試験第2相部分で目標症例登録完了

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2025年12月17日10時02分

【材料】ＤＥＬＴＡ－Ｐ---大幅に反発、急性骨髄性白血病患者対象の臨床試験第2相部分で目標症例登録完了

デルタフライ　＜日足＞　「株探」多機能チャートより

<4598> ＤＥＬＴＡ－Ｐ 523 +3
大幅に反発。抗悪性腫瘍剤のVenetoclax（VEN）の前治療歴1回の急性骨髄性白血病（AML）患者を対象としたパイプライン「DFP-10917」とVENとの臨床第1／2試験の第2相部分について、目標の症例登録が完了したと発表している。VENの用法を短縮した結果、安全性の改善が見られたという。一定期間のフォローアップの後、有効性と安全性の判定を受け、米食品医薬品局（FDA）と相談するための準備を進める予定。
《HM》

　提供：フィスコ

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