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モダリスが急動意、先天性筋ジストロフィー治療薬候補の希少小児疾患指定を米国で受理

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2024年10月01日09時19分

【材料】モダリスが急動意、先天性筋ジストロフィー治療薬候補の希少小児疾患指定を米国で受理

モダリス　＜日足＞　「株探」多機能チャートより

　モダリス<4883>が急動意。寄り付き商いが成立せずカイ気配スタートで水準を切り上げ、一時１６％高に買われる展開となった。遺伝子治療薬の創薬ベンチャーで、ゲノム編集で独自技術を有する。前日取引終了後、米国で先天性筋ジストロフィー１a型治療薬候補「ＭＤＬ―１０１」の希少小児疾患指定を米国食品医薬品局（ＦＤＡ）から受理したことを発表、これを材料視する買いを呼び込む格好となった。株価は１００円未満と超低位に位置していたこともあって、短期値幅取りを狙った個人投資家資金などを誘引している。

出所：MINKABU PRESS

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