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【材料】オキュジェンが上昇 FDAが臨床試験開始を承認=米国株個別

(NY時間10:50)(日本時間23:50)
オキュジェン<OCGN> 1.97(+0.14 +7.65%)

 バイオ医薬品のオキュジェン<OCGN>が上昇。網膜色素変性症を適応症として開発中の修飾遺伝子治療薬「OCU400」の臨床試験(フェーズ3)開始の新薬承認申請がFDAに承認されたと発表した。

 臨床試験のサンプルサイズは150人で、RHO遺伝子変異を有する75人と持たない75人である。

【企業概要】
 失明症を対象とする遺伝子治療薬と、COVID-19向けワクチンの開発に注力するバイオ医薬品会社。全ウイルス不活性化COVID-19ワクチン候補を他社と共同で開発する他、網膜色素変性症・ドライ型加齢黄斑変性等の遺伝子治療法や、糖尿病黄斑浮腫等の生物学的治療薬候補の開発を進める。

MINKABU PRESS編集部 野沢卓美

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