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【材料】GNI---大幅に続伸、F351の肝線維症対象第3相臨床試験で被験者登録完了、2カ月前倒しで達成

ジーエヌアイ <日足> 「株探」多機能チャートより

<2160> GNI 1854 +52
大幅に続伸。主要子会社の北京コンチネントが中国で実施しているF351のB型肝炎に起因する肝線維症に対する第3相臨床試験に関し、被験者登録(目標登録数248名)を完了したと発表している。中国国家薬品監督管理局は21年にF351を「画期的治療薬」に指定済み。当初の想定を2カ月以上前倒しで登録完了を達成しており、ジーエヌアイグループは「中国におけるF351への期待の高さを示している」との見方を示している。

《ST》

 提供:フィスコ

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