メディシノバが反発、ＭＮ－１６６が進行型多発性硬化症治療でＦＤＡからファストトラックの指定承認

　メディシノバ<4875>が反発。同社は２２日の取引終了後、 ＭＮ－１６６（イブジラスト）の進行型多発性硬化症治療適応の開発に対して、米国食品医薬品局（ＦＤＡ）から、ファストトラック（優先承認審査制度）の指定承認を受けたことを発表した。進行型多発性硬化症には、一次進行型多発性硬化症と二次進行型多発性硬化症を含んでいる。ファストトラックに指定されると、早期の承認に繋がることが多く、その場合、医薬品がより早く患者の手元に届くことになる。

出所：株式経済新聞（株式会社みんかぶ）