シンバイオ製薬が自己疼痛管理用医薬品の第３相試験における最初の患者登録を完了

　シンバイオ製薬<4582>がこの日の取引終了後、今年６月に開始した入院期間中の短期術後急性疼痛管理を適応とした「ＳｙＢ　Ｐ－１５０１」の国内第３相臨床試験で、最初の患者登録が完了したと発表した。

　同製品は、針を使用しない非侵襲性の自己調節鎮痛薬で、患者の身体的・精神的負担を軽減し、手術後の生活の質（クオリティー・オブ・ライフ＝ＱＯＬ）を高めることが期待される医薬品。シンバイオ製薬では昨年１０月に米ザ・メディシンズ・カンパニー（ニュージャージー州）から、日本における独占的開発権・販売権を取得している。なお、同製品は米国では１５年４月に米国食品医薬品局（ＦＤＡ）から、また欧州では同年１１月に欧州医薬品庁（ＥＭＡ）からそれぞれ承認を受け、販売が開始されている。

出所：株経ONLINE（株式会社みんかぶ）