米株
久光薬が経皮吸収型統合失調症治療剤の米第３相比較臨床試験を開始
久光製薬<4530>がこの日の取引終了後、経皮吸収型統合失調症治療剤（開発コード：ＨＰ－３０７０）の米国第３相比較臨床試験を開始したと発表した。
同剤は、久光製薬のＴＤＤＳ（経皮薬物送達システム）技術を用いて開発した経皮吸収型の製剤。今回行われる第３相比較臨床試験では、統合失調症患者を対象に有効性や安全性について、同剤のプラセボと比較検討するとしており、米子会社ノーベン・ファーマシューティカルズで行うとしている。なお、同社では１８年度中の製造販売承認申請を目指している。
出所：株式経済新聞（株式会社みんかぶ）
同剤は、久光製薬のＴＤＤＳ（経皮薬物送達システム）技術を用いて開発した経皮吸収型の製剤。今回行われる第３相比較臨床試験では、統合失調症患者を対象に有効性や安全性について、同剤のプラセボと比較検討するとしており、米子会社ノーベン・ファーマシューティカルズで行うとしている。なお、同社では１８年度中の製造販売承認申請を目指している。
出所：株式経済新聞（株式会社みんかぶ）
