デルタフライが反発、「DFP-10917」の国内第1相臨床試験実施の許可を取得
Delta-Fly Pharma<4598>が反発している。8日の取引終了後、難治性または再発の急性骨髄性白血病(AML)治療薬として開発を進めている「DFP-10917」について、ライセンス供与先である日本新薬<4516>が国内で第1相臨床試験実施の許可を取得したと発表しており、これが好材料視されている。なお、同件による21年3月期業績への影響は現時点ではないとしている。
出所:MINKABU PRESS
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