38,283.85 | +257.68 | 154.77 | +0.23 | 44,296.51 | +426.16 | 3,267.19 | -103.21 |
0.68% | 0.15% | 0.97% | -3.06% |
開示 |
Notice Regarding Continuation of the Performance-linked Stock Compensation Scheme and Performance-linked Stock Delivery Scheme | |
開示 |
国内外の当社グループ幹部に対する業績連動型株式報酬制度および業績連動型株式交付制度の継続に関するお知らせ | |
テク |
本日の【ゴールデンクロス/デッドクロス】引け GC= 26 銘柄 DC= 200 銘柄 (2月26日) | |
テク |
本日の【パラボリック|買い/売り・転換】引け 買い= 140 銘柄 売り= 315 銘柄 (2月24日) | |
開示 |
Astellas Announces Positive Topline Results from Two Phase 3 Pivotal Global Trials of Fezolinetant for the Nonhormonal Treatment of Vasomotor Symptoms | |
開示 |
Astellas and Seagen Announce Submission of Two Supplemental Biologics License Applications to the U.S. FDA for PADCEV (enfortumab vedotin-ejfv) | |
開示 |
閉経に伴う血管運動神経症状を有する患者を対象としたfezolinetantの2つの第III相ピボタル試験で良好な結果判明 | |
開示 |
抗体-薬物複合体PADCEV (エンホルツマブ ベドチン)米国において2つの生物学的製剤一部変更承認を申請 | |
テク |
本日の【MACD|買い/売りサイン】引け 買い= 35 銘柄 売り= 130 銘柄 (2月15日) | |
開示 |
Astellas’ XOSPATA (gilteritinib) Receives Conditional Approval by China’s National Medical Products Administration | |
開示 |
FLT3阻害剤「XOSPATA」 再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病治療薬として中国NMPAから条件付き承認を取得 | |
テク |
本日の【パラボリック|買い/売り・転換】引け 買い= 428 銘柄 売り= 53 銘柄 (2月3日) | |
特集 |
レーティング日報【最上位を継続+目標株価を増額】 (2月1日) |
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