2017年12月22日10時47分 参天薬は急落、非感染性後眼部ぶどう膜炎治療薬が米当局から認可得られず 参天製薬<4536>が急落している。21日の取引終了後、非感染性後眼部ぶどう膜炎の治療薬として開発中の「シロリムス硝子体内注射剤」(DE-109)について、米食品医薬品局(FDA)から審査完了の報告を受けたと発表。FDAは有効性を示す追加データを求めているとしていることから、現時点では認可が下りなかったとして、これが売り材料視されている。なお、同件による18年3月期業績への影響は軽微としている。 出所:みんなの株式(minkabu PRESS) 最終更新日:2017年12月22日 10時52分