ラクオリア創薬が後場一段高、ＡＡＴ－００７の治験届が中国当局から承認される

　ラクオリア創薬<4579>が後場に入って一段高となっている。同社の導出先であるＡｓｋＡｔ（名古屋市）はきょう、ライセンス契約を結んでいる中国のＲＭＸバイオファーマが提出していたＥＰ４拮抗薬ＡＡＴ－００７の疼痛を対象とした治験届が中国国家食品医薬品監督管理局（ＣＦＤＡ）から承認されたと発表した。

　この承認で中国での臨床試験が開始可能になり、ＡｓｋＡｔはＲＭＸ社から契約に規定された一時金を受領する。なお、ラクオリア創薬は２０１３年１月にＡｓｋＡｔとの間でＥＰ４拮抗薬に関する導出契約を結んでおり、この件でラクオリア創薬はＡｓｋＡｔから一時金を受領することになるほか、ＡｓｋＡｔがＥＰ４拮抗薬により得られる収益に対して、一定料率のロイヤルティーを受け取る権利を保有している。

出所：みんなの株式（minkabu PRESS）