アンジェスが後場急伸、ＮＦ－κＢデコイの椎間板性腰痛症に対する臨床試験をＦＤＡに申請

　アンジェス　ＭＧ<4563>が後場急伸。前引け後に、同社が米国で実施を計画しているＮＦ－κＢデコイオリゴＤＮＡ（ＮＦ－κＢデコイ）の椎間板性腰痛症に対する臨床試験について、２３日（現地時間）付でＦＤＡ（米国食品医薬品局）に新薬臨床試験開始届けを申請したと発表しており、これを好材料視した買いが入っている。

　ＮＦ－κＢデコイは、炎症性サイトカイン（細胞から放出される生理活性物質）を抑制することから、過剰な炎症や免疫反応を原因とするさまざまな疾患に有効な治療薬となる可能性があるとされている。申請後、３０日以内にＦＤＡから通知がなければ臨床試験実施が承認されたことになり、今年半ばからカリフォルニア州立大学サンディエゴ校などで第１ｂ相臨床試験を開始する予定としている。

出所：株経ONLINE（株式会社みんかぶ）