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【材料】参天薬は急落、非感染性後眼部ぶどう膜炎治療薬が米当局から認可得られず

参天薬 <日足> 「株探」多機能チャートより
 参天製薬<4536>が急落している。21日の取引終了後、非感染性後眼部ぶどう膜炎の治療薬として開発中の「シロリムス硝子体内注射剤」(DE-109)について、米食品医薬品局(FDA)から審査完了の報告を受けたと発表。FDAは有効性を示す追加データを求めているとしていることから、現時点では認可が下りなかったとして、これが売り材料視されている。なお、同件による18年3月期業績への影響は軽微としている。

出所:みんなの株式(minkabu PRESS)

最終更新日:2017年12月22日 10時52分

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