【材料】大日住薬がしっかり、「ダソトラリン」の新薬承認をFDAに申請と発表
大日本住友 <日足> 「株探」多機能チャートより
同剤は、血中半減期が長いという薬物動態特性から、これまでの臨床試験結果により、1日1回投与で24時間にわたって持続的にADHDの症状をコントロールすると考えられているという。サノビオン社はまた、同剤について成人における過食性障害(BED)を対象とした臨床試験も実施しているという。
なお、同件による18年3月期業績への影響は軽微としている。
出所:みんなの株式(minkabu PRESS)