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メディシノバ---ALS患者を対象とするMN-166の新規治験プロトコルをFDAが承認

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2015年11月10日18時20分

【材料】メディシノバ---ALS患者を対象とするMN-166の新規治験プロトコルをFDAが承認

メディシノバ<4875>は9日、FDAから、新規の治験である「MN-166の、ALS患者を対象とする単一施設、オープンレベル（非盲検）のバイオマーカー治験」のプロトコルが承認を受けたことを発表。

本治験は、ハーバード大学医学部マサチューセッツ総合病院の医師と共同で行うもので、15名のALS患者を対象に、脳のミクログリア活性へのMN-166の効果を新規バイオマーカーを用いて画像測定する。

《SF》

　提供：フィスコ

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