【材料】アイロムグループ子会社が虚血肢治療製剤の豪州における臨床試験を開始

　アイロムグループ<2372>がこの日の取引終了後、１００％子会社ＩＤファーマが、虚血肢治療製剤（開発コードＤＶＣ１－０１０１）について、オーストラリアで臨床試験に関わる承認を取得し、同国での第１／２ａ相臨床試験を開始すると発表した。

　ＤＶＣ１－０１０１は、下肢に新しい血管を作らせ、血行を再開させて治療しようという「血管新生遺伝子治療」。既に血管新生遺伝子治療は試みられているが、ＤＶＣ１－０１０１はこれまでにない新しい概念に基づく「細胞質遺伝子治療」で、前臨床試験では下肢の血行を再開させ、虚血による下肢の脱落を有効に阻止することが確認されているという。

　虚血肢は、動脈硬化などにより下肢の血管の内腔が狭くなり、血流の流れが悪くなる結果、下肢疼痛や歩行困難から、やがて下肢の潰瘍や壊死に至り、重篤な患者は下肢切断に至るというもの。ＤＶＣ１－０１０１が対象とする患者数は、日本国内で約４０万人、欧米で約３００万人、中国で約６５０万人程度になるとみられており、新たな治療薬の開発が待たれている。なお、同臨床試験の開始による１７年３月期業績への影響は軽微としている。

出所：株式経済新聞（株式会社みんかぶ）