リボミックがＲＢＭ－００７の米治験における第１コホートの安全性確認と第２コホート開始を発表

　リボミック<4591>がこの日の取引終了後、自社開発品ＲＢＭ－００７の滲出型加齢黄斑変性症を適応症とした米国での第１／２ａ相臨床試験について、第１コホート（低用量群）の安全性が確認され、第２コホート（第１コホートより投与量が増加）の最初の患者への投与が行われたと発表した。

　同治験では３用量（３コホート）を設定。各３人ずつの患者に対して、ＲＢＭ－００７を単回投与（硝子体内注射）し、主に安全性及び忍容性を確認する予定としている。

出所：みんなの株式（minkabu PRESS）